В столичных реабилитационных центрах поддерживают мам особенных детей

В последнее воскресенье ноября отмечается День матери — добрый и важный праздник. Семьям, где воспитываются дети с особенностями развития, нужна поддержка профессионалов, которые объяснят, как правильно заниматься развитием ребенка, какие игры выбирать, как помочь адаптироваться к школе. Рассказываем, как специалисты столичной соцзащиты помогают мамам детей с инвалидностью.

Потребности семьи, где есть особенный ребенок значительно отличаются от потребностей других семей с детьми. Принятие диагноза происходит по-разному. Кому-то нужно меньше времени, чтобы адаптироваться к сложившийся ситуации, а кому-то больше. Постоянная вовлеченность в нужды ребенка может стать как поводом к сплочению семьи, так и причиной эмоционального выгорания родителей. Семья особенного ребенка нуждается в доступной и комплексной помощи — медицинской, психологической, педагогической и социальной. Эту помощь и поддержку мамы особых детей могут получить в столичных реабилитационных центрах.

Юлия — мама шестерых детей. София — самая младшая, ей всего два года и четыре месяца. У девочки синдром Дауна, и хотя Юлия — мама опытная, она не знала, как правильно заниматься с ребенком с особенностями развития и обратилась в службу ранней помощи Научно-практического центра медико-социальной реабилитации инвалидов им. Л.И. Швецовой. Спустя девять месяцев прогресс виден невооруженным взглядом. Ребенок научился ползать, увлеченно общается с окружающими, игры стали более сложными, а внимание малышка удерживает значительно дольше. Все это — результат совместной работы специалистов и родителей.

«В службе ранней помощи меня учили играть с ребенком, получила массу полезных навыков. Нужно быть к детям внимательными, а к ребенку с особенностями — тем более. Сейчас, мне кажется, знаю о детях гораздо больше», — говорит Юлия.

Дефектолог, работающий с Софией, уделяет внимание активному взаимодействию не только с девочкой, но и с ее родителями и старшими братьями и сестрами. От этого напрямую зависит успешный результат реабилитации Сони.

«Во время реабилитации мы с родителями становимся равноправными партнерами. В службе ранней помощи специалисты работают в команде с близкими ребенка. Мы и на занятиях вместе работаем, и консультируем, как надо с ребенком заниматься дома. В случае с Софией, мама все слушает, впитывает всю информацию, которую получает здесь. Они большие молодцы», — рассказывает Инна Боева, дефектолог центра им. Л.И. Швецовой.

Цель работы с семьей в службе ранней помощи — это не только показать маме, как делаются упражнения дома. В первую очередь здесь учат слышать и понимать малыша, распознавать его желания и правильно трактовать проявления чувств. Очень важна и психологическая помощь. Специалисты обязательно найдут вместе с родителями ответы на все вопросы, неизменно возникающие с рождением ребенка с особенностями развития.

«Важно научить каждую маму организовать быт ребенка правильно и без лишнего психологического стресса, разложить по полочкам все вопросы. Когда вижу первую улыбку на лице мамы особого ребенка, то чувствую маленькую победу. Ведь именно хорошее психологическое состояние и достоверная информация по заболеванию — это девяносто процентов успеха в ведении детей с инвалидностью», — объясняет Мария Позднева, врач-педиатр Реабилитационной школы-интерната № 32.

Часто мамы и папы особых детей целиком и полностью посвящают себя родительским обязанностям, откладывают свою жизнь, чтобы заботиться о детях. Чтобы вернуть родителям их собственное «я» и интерес к жизни, в Реабилитационно-образовательном центре № 105 дважды в месяц проходят занятия «Родительского клуба». Это тематические встречи, консультации, тренинги и беседы, на которых обсуждаются пути помощи семье в целом, и родителям в частности.

В течение всего периода обучения и реабилитации специалисты центра проводят индивидуальные и групповые консультации для мам и пап, арт-терапевтические группы, кулинарные и творческие мастер-классы, обучают способам самоподдержки, которые помогают в профилактике эмоционального выгорания.

«Раньше остро ощущала одиночество, оставшись наедине со своими проблемами. Будто никто не замечает моей боли и растерянности, думала, если я их чувствую, то со мной что-то не так. В клубе сумела поделиться переживаниями и чувствами, обрела поддержку и поняла, как действовать дальше. Клуб дает нам, мамам, возможность освободиться от стереотипа „родитель должен всё уметь и обязан всё знать“ и разрешить себе допускать ошибки. Прислушиваться к себе, к ребенку, гибко реагируя на события», — делится Ирина, мама ребенка с детским церебральным параличом.

Источник

Пресс-служба Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы